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安潔科技 上半年凈利潤3.2億 同比增長90%

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1886 13 宏柱 Lv.5 發表于 · 2020-6-30 11:58 舉報 只看樓主 復制 倒序瀏覽 |
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近日公告 安潔科技 上半年凈利潤3.2億  同比增長90%

公司商譽風險在 2019 年得到釋放,未來進入穩步增長期。一方面,5G 大規模商用迎來手機換機需求,同時也推動其他智能終端的發展,給產業鏈零組件 廠商帶來業務擴張的機會;另一方面,新能源汽車成為新一代智能終端的代表,公 司進入特斯拉產業鏈,未來隨著新能源汽車需求高速增長公司相關業務進入快速發 展期。未來幾年,公司將在重點布局智能手機、筆記本、平板電腦、可穿戴等基礎 上實現無線充電模組、3D 熱壓后蓋、MIM 等產品放量,并擴展 5G 通訊等新業務







​蘋果功能件明年值得期待。1)今年盡管蘋果新機表現不錯,但創 新乏力導致功能件 ASP 也承壓。展望 2020 年,我們預計蘋果 1H20 廉價款 iPhone SE 以及 2H20 5G 版 iPhone 將帶來全年的高景氣, 尤其是 5G 新機功能及結構設計的變化,為功能件帶來新的機會。 2)除傳統功能件外,安潔并購威博精密獲得金屬小件的能力,我 們認為有望逐步導入蘋果。3)綜合考慮功能件需求提升以及金屬 小件的導入,我們預計安潔在 2H20 蘋果新機的 ASP 有望提升 30% 以上。 無線充電多方布局,蓄勢待發。1)安潔過去幾年通過自研和并購, 構筑了“磁材+模切+線圈”的無線充電全產業鏈方案,今年在華 為 Mate 機型有不錯表現,我們認為未來將跟隨客戶逐步上量。2) 在車載大功率無線充電領域,安潔也配合國內新能源車廠研發, 不斷完善方案和安全性,我們預計明年也有望有所突破


最新報道:2020-06-29歌爾股份(002241):預計上半年凈利潤同比增長45%至50%|

|(詳見業內點評)      
推薦的股票名稱:安潔科技,股票代碼:002635

推薦理由:安潔科技 上半年凈利潤3.2億 同比增長90%

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2020-6-30 11:58 002635 安潔科技 25.24 26.02 3.61%

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宏柱
Lv.5
發表于 2020-6-30 12:54 復制 2樓 只看該作者
安潔科技 上半年凈利潤3.2億  市盈不到20倍 嚴重低估

歌爾股份   85倍 歐菲光 87倍 立訊精密 85倍

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紅鑫2010
Lv.8
發表于 2020-6-30 13:06 復制 3樓 只看該作者
  歡迎參賽.預祝好成績!

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戒不掉的煙
Lv.3
發表于 2020-6-30 13:51 復制 4樓 只看該作者
歌爾股份(002241):預計上半年凈利潤同比增長45%至50%|

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天安風和
Lv.3
發表于 2020-6-30 14:01 復制 5樓 只看該作者
配合國內新能源車廠研發

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大雁北南飛
Lv.2
發表于 2020-6-30 14:11 復制 6樓 只看該作者
以經推薦必跌無疑!歷史的證明。。。。。。。。。

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無聲無息5
Lv.4
發表于 2020-6-30 14:26 復制 7樓 只看該作者
安潔也配合國內新能源車廠研發

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飄逸16
Lv.6
發表于 2020-6-30 14:28 復制 8樓 只看該作者
能上漲一點點

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宏柱
Lv.5
發表于 2020-7-1 08:42 復制 9樓 只看該作者
神州細胞董事長、總經理謝良志:讓高端藥物走向國際市場

神州細胞是是一家致力于研發具備差異化競爭優勢生物藥的創新型生物制藥研發和產業化開發公司,專注于惡性腫瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和遺傳病等多個治療和預防領域的生物藥產品研發和產業化。截至2019年12月31日,公司擁有的核心技術人員和研發人員分別為7人和657人

神州細胞已建立覆蓋生物藥研發和生產全鏈條的高效率、高通量技術平臺,并自主研發了多樣化及具有特色的單克隆抗體、重組蛋白、疫苗等生物藥產品管線。發行人致力于為國內及國際患者提供高質量、低成本的治療選擇,滿足日益增長的國內外生物藥市場的巨大需求,樹立領先的生物制藥品牌。

    截至2020年5月15日,神州細胞獨立自主研發的處于臨床階段和臨床前研發階段的產品管線包括 21個創新藥和2個生物類似藥品種,其中,1個品種的首輪上市申請和 1個品種的上市申請已獲國家藥品監督管理局受理,正在開展7項III期臨床研究、5項II期臨床研究、6 項 I 期臨床研究、2 項臨床研究準備工作以及16項臨床前研究。

    現階段,神州細胞能夠獨立進行靶點評估、機制研究及驗證,并且在臨床藥品篩選、功能學驗證及開發生物藥等關鍵步驟中具有較強的能力。經過研發與創新,神州細胞及其子公司自主建立了從靶點蛋白篩選到候選藥物的全套創新生物藥發現上游技術平臺體系。

    同時,為實現研發技術產業化,神州細胞按照GMP標準建成可用于獨立開展商業化生產的生產線,并對自主研發的知識產權實施了必要的保護措施。另一方面,神州細胞還建立了擁有豐富生物藥產品研發和生產經驗的研發與管理團隊,儲備了擁有GMP生產經驗的專業技術人才和管理人才,與國內多家知名的臨床專業外包服務機構也建立了長期合作關系。

    據悉,神州細胞所在生物藥行業具有研發技術難度高、研發周期長、資金投入大等特點,因此具有較高的技術門檻。與傳統的小分子藥物相比,生物藥生產制備技術具有極大挑戰性,生物藥的生產工藝開發、中試放大和規模化生產均需要掌握一系列復雜的專有技術(Know-how),因此更需要長期的生產經驗積累。

    神州細胞所處的生物藥市場在近年來增長迅速。根據Frost & Sullivan的預測,全球生物藥市場預計將自2018年的2,618億美元增至2023年的4,021億美元,復合年增長率接近9.0%。而國內生物藥市場隨著經濟增長及慢性病患病率的上升,將從2018年的2622億元增至2023年的6412億元,復合年增長率接近19.6%。



神州細胞董事長、總經理謝良志:讓高端藥物走向國際市場

   "我們的很多產品,包括重組八因子、14價疫苗,在世界范圍內均極具競爭實力。投資不是投機,投資要看長線,做投資決策的時候要看技術能力。"謝良志說。

   據招股書顯示,神州生物自主建立了從靶點蛋白篩選到候選藥物的全套創新生物藥發現上游技術平臺體系,還建立了CHO細胞和昆蟲細胞的高效表達體系和生產工藝技術平臺,可滿足不同分子量大小、不同糖基化修飾蛋白藥物、單克隆抗體藥物、抗體片段藥物、病毒樣顆粒疫苗等生物藥產業化需求。

   依托核心技術,神州細胞獨立或牽頭承擔了29項與公司創新藥研發技術或業務相關的重大科研項目。其中,包括全人源抗表皮生長因子受體(EGFR)單抗的臨床前研究、制備抗體和融合蛋白藥物的動物細胞大規模高密度流加培養關鍵技術等項目。

   謝良志覺得,盡管走過了18年,神州細胞才剛剛開始,中國的生物醫藥也剛剛啟程。"讓科研成果能夠變成藥"是他未變的初心,也是他堅持的動力,他還有更大的野心--使中國制造的高端藥物走向國際市場。



神州細胞自主研發的重組凝血八因子蛋白產品SCT800產品的首輪上市申請已獲國家藥監局受理,為我國首個提交上市申請的國產重組凝血八因子產品。同時,神州細胞正在進行SCT800產品的兒童、成人及青少年預防治療III期臨床研究,并正在開展SCT800產品的國際多中心臨床研究的準備工作。

   招股書顯示,目前神州細胞針對SCT800的生產線已達到每年最高100億IU。"我們把每個環節優化到極致,不用特別大的投資,利用工程技術和產業化的優勢,解決可及化的問題。"謝良志介紹,藥品一經獲批,即可投入生產,以更低的成本滿足大量患者的需求。

HPV病毒是引起宮頸癌的元兇,HPV疫苗是目前世界上唯一一個能預防癌癥的疫苗。目前,全球已上市的HPV疫苗包括多家企業的2價疫苗,以及默克4價疫苗、9價疫苗。

   神州細胞目前在研的SCT1000是14價HPV疫苗,涵括了WHO公布的全部12個高危致癌病毒亞型,以及2個針對尖銳濕疣的亞型,能預防超過96%的宮頸癌和90%的尖銳濕疣。經過十幾年的臨床前開發,目前神州細胞已獲得SCT1000產品的臨床試驗批件,并正在開展I/II期臨床研究準備工作,該產品為獨家已獲準進入臨床研究階段的14價HPV疫苗。







公司的技術先進性如何體現?

   謝良志:公司在發現及研發創新藥領域擁有較強的能力。公司能夠獨立進行靶點評估、機制研究及驗證,并且在臨床藥品篩選、功能學驗證及開發生物藥等關鍵步驟中具有較強的能力。截至2020年5月15日,在公司擁有的23個藥物研發產品管線中,21個為創新藥物,2個為臨床需求大的生物類似藥。

   經過長達近18年的努力,公司及子公司自主建立了從靶點蛋白篩選到候選藥物的全套創新生物藥發現上游技術平臺體系。這些技術平臺可以分為以下5個核心技術體系:1)創新中和抗體候選藥物發現技術體系;2)生物藥高效生產工藝技術體系;3)生物藥質量控制技術體系;4)生物藥成藥性評價技術體系;5)規模化生產及管理技術體系。公司擁有主流生物藥生產技術平臺,可滿足多種類型生物藥的產業化需求。公司建立了CHO細胞和昆蟲細胞的高效表達體系和生產工藝技術平臺,可滿足不同分子量大小、不同糖基化修飾蛋白藥物、單克隆抗體藥物、抗體片段藥物、病毒樣顆粒疫苗等生物藥產業化需求。

   問:公司是否擁有獨立完整的產品管線?

   陳貽亮:截至2020年5月15日,公司的產品管線包括21個創新藥和2個生物類似藥。其中,1個產品的首輪上市申請獲受理、1個產品的上市申請獲受理、6個產品獲準進入臨床研究階段、6個品種完成成藥性評價進入臨床前研究階段、9個品種完成候選藥物開發進入成藥性評價階段。另外,還有多個靶點的藥物處于候選藥物發現和確認階段。全部品種均為公司自主獨立研發,在全球范圍內擁有商業化權益。

   問:公司參與了多少項重大科研項目?

   謝良志:公司依托核心技術,獨立或牽頭共計承擔了29項與公司創新藥研發技術或業務相關的重大科研項目。其中,包括全人源抗表皮生長因子受體(EGFR)單抗的臨床前研究、制備抗體和融合蛋白藥物的動物細胞大規模高密度流加培養關鍵技術等項目。

   問:報告期內,公司每年投入多少研發費用?

   趙桂芬:2017年度、2018年度及2019年度,公司研發費用分別為18917.30萬元、43477.25萬元及51617.57萬元



問:公司未來的發展戰略是什么?

   謝良志:公司秉持以人為本的觀念,堅持以技術創新為第一驅動力和企業的核心競爭力,著眼于解決國內患者生物藥可及性難題,致力于實現中國自主研發和生產的創新生物藥進入全球主流國家市場,以及樹立具有國際競爭力的、技術先進的生物制藥品牌。

   契合于上述發展戰略,在未來10年內,公司計劃加大主要產品研發投入、加速推動臨床研究進程,爭取盡早完成臨床研究,將創新成果快速轉化為商業產品、促進更多自主研發的具有同類最佳潛質的生物藥逐步進入國內和國際市場。

   問:公司準備如何實現研發技術產業化?

   謝良志:公司按照GMP標準建立了可實現商業化生產的動物細胞培養生產線,包括2條基于CHO細胞培養技術的原液生產線(其規模分別為4000升和8000升)和1條制劑生產線,可生產水針制劑和凍干制劑2類不同的生物藥品種。

   公司已參照國內和國際標準建立了GMP生產管理體系和規范,7個品種已獲得北京市食品藥品監督管理局核發的《藥品生產許可證》。

   公司管理團隊擁有豐富的生物藥產品研發和生產經驗,團隊成員參與過國際知名跨國制藥企業多項藥品的研發、產業化和國際上市申報工作,以及超過20個生物藥產品的上市前研發和產業化開發工作。

   公司就自主研發的技術平臺、工藝、配方和品種方面的知識產權實施了生物醫藥行業通行的保護措施(例如將相關技術列為商業秘密予以保護,就相關技術申請專利)。截至2020年5月15日,公司已獲得8項專利證書。公司亦已開展其他多項技術和產品的專利申請籌備工作。

   問:公司有哪些具備核心競爭力的產品?

   謝良志:公司已進入臨床試驗階段的SCT800(重組凝血八因子)、SCT200(EGFR單克隆抗體)、SCT-I10A(PD-1單抗)和SCT1000(14價人乳頭瘤病毒(HPV)疫苗)為公司的核心競爭產品。

   問:公司在研產品研究進展如何?

   謝良志:公司目前在研品種處于不同的臨床或臨床前研究階段,已有2個產品臨近商業化階段,3個產品進入III期臨床研究,1個產品處于II期臨床研究,2個產品已獲準進入臨床階段,還有多個處于臨床前研究階段的產品,目前管線產品在各個研發階段分布相對均衡。公司現有產品儲備已經具有一定的規模,具有較好的研發、生產和銷售等方面的規模經濟效益基礎,可以滿足公司短期、中期及持續發展的品種輸出需求。

   






(一)發行人主要產品的競爭格局

    1、血友病藥物的競爭格局

    (1)甲型血友病治療藥物的類型

    甲型血友病最初的治療藥物為血源性凝血八因子藥物,自 90 年代初以來,第一代重組凝血八因子產品(工藝和制劑中均含有白蛋白)、第二代重組凝血八因子蛋白(無白蛋白制劑,但工藝含有白蛋白)、第三代重組凝血八因子蛋白產品(工藝和制劑均不含白蛋白)、長效凝血八因子以及模擬凝血八因子生物活性的雙特異性抗體相繼問世,近年來,歐美國家也已開始研究包括基因治療和 RNAi 干擾技術的新型甲型血友病治療藥物

2、腫瘤藥物市場的競爭格局

    (1)SCT200 同類競品情況

    SCT200 與競品的比較

    在已上市和II期臨床及以上階段的EGFR抗體同類藥物競品中,包含了5種EGFR單抗新藥和3種西妥昔單抗生物類似藥,其中,SCT200為全人源IgG1型單抗,具有抗體類型和作用機理方面的優勢。

3、自身免疫性疾病藥物市場的競爭格局

    SCT630 與競品的比較

    1)SCT630的競爭優勢:發行人SCT630已進入III期臨床研究,并以商業化規模生產線生產出的產品開展相關臨床研究,相較于借助于中試規模生產線生產的產品開展臨床研究,上述研發方式有助于降低臨床及上市審批風險。

    2)SCT630產品的競爭劣勢:發行人的SCT630產品在III期臨床研發進度和上市注冊進度方面已比部分產品落后,同時還有多個在研產品處于I/II期臨床研究階段,未來市場競爭激烈。發行人尚未建立市場推廣和銷售團隊,缺乏市場推廣和銷售經驗,是否能夠及時建立與發行人生產能力及研發目標相匹配的銷售團隊存在一定的不確定性,而多個競爭企業已有銷售團隊和銷售經驗,在同等條件下可能比發行人更有優勢。

    4、HPV 疫苗市場的競爭格局

    SCT1000 產品的競爭優勢

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宏柱
Lv.5
發表于 2020-7-1 08:43 復制 10樓 只看該作者


   問:公司有哪些具備核心競爭力的產品?

   謝良志:公司已進入臨床試驗階段的SCT800(重組凝血八因子)、SCT200(EGFR單克隆抗體)、SCT-I10A(PD-1單抗)和SCT1000(14價人乳頭瘤病毒(HPV)疫苗)為公司的核心競爭產品。

   問:公司在研產品研究進展如何?

   謝良志:公司目前在研品種處于不同的臨床或臨床前研究階段,已有2個產品臨近商業化階段,3個產品進入III期臨床研究,1個產品處于II期臨床研究,2個產品已獲準進入臨床階段,還有多個處于臨床前研究階段的產品,目前管線產品在各個研發階段分布相對均衡。公司現有產品儲備已經具有一定的規模,具有較好的研發、生產和銷售等方面的規模經濟效益基礎,可以滿足公司短期、中期及持續發展的品種輸出需求。

   問:公司研發的SCT800進展到了哪個階段?

   謝良志:截至2020年5月15日,國家藥品監督管理局已受理SCT800首輪上市申請;同時,公司正在進行SCT800產品的兒童、成人及青少年預防治療III期臨床研究,并正在開展SCT800產品的國際多中心臨床研究的準備工作。

   問:為實現盈利,公司采取了哪些措施?

   唐黎明:為實現盈利,公司擬采取4項措施:1)推進產品商業化進程;2)推進在研產品的臨床試驗開發進度;3)建設新的生產基地、擴大產能;4)推進產品國際合作和國際市場授權。

問:公司HPV疫苗產品的市場前景如何?

   謝良志:自從2017年HPV的2價疫苗在中國首次獲批簽發之后,4價及9價疫苗也陸續于2017年及2018年進入中國市場。根據中國食品藥品檢定研究院的數據顯示,2017年共145.5萬份HPV疫苗進入中國市場銷售,約48.5萬人接種;2018年共有712.8萬份HPV疫苗進入市場銷售,約237.6萬人接種,同比增長率為389.9%。2019年上半年的批簽發數據基本保持這一增速,顯示中國HPV疫苗市場的巨大臨床需求以及市場潛力。

   問:公司SCT1000產品的市場需求情況如何?

   謝良志:公司的SCT1000產品用于預防因HPV感染引起的宮頸癌、頭頸癌、外陰癌、陰道癌、肛門癌、尖銳濕疣等疾病。SCT1000通過誘導人體的免疫器官提前生產出可中和HPV病毒抗體,增強HPV中和抗體的交叉保護作用,以提高人體對HPV的免疫力。

   截至2020年3月9日,我國已批準上市的3個國外進口HPV疫苗藥物和1個國產HPV疫苗藥物分別為2價、4價、9價和2價HPV疫苗。鑒于我國人口眾多,HPV疫苗的認知度和接種意愿高,上述國內已上市的HPV疫苗藥物未能充分滿足當前國內臨床需求。





上市標準:"預計市值不低于人民幣40億元,主要業務或產品需經國家有關部門批準,市場空間大,目前已取得階段性成果。醫藥行業企業需至少有一項核心產品獲準開展II期臨床試驗,其他符合科創板定位的企業需具備明顯的技術優勢并滿足相應條件。"



問:公司為什么將募集資金用于SCT800產品研究?

   唐黎明:公司的SCT800產品擬用于治療甲型血友病。患者體內缺失凝血八因子或者其體內凝血八因子含量低為甲型血友病的致病因素,SCT800可為甲型血友病患者提供重組凝血八因子,以達到治療甲型血友病的目的。

   現階段,國內甲型血友病患者眾多并呈現持續增長趨勢,但因選擇預防治療方式的人群比例很低,在治療過程中,整體而言,因多采用凝血八因子藥劑用量低等低標準的治療方案,國內甲型血友病患者的整體治療水平較低,臨床需求遠未獲得滿足。此外,受限于凝血八因子產量限制等因素,其他國家或地區(特別是印度等發展中國家或地區)的甲型血友病患者亦存在臨床需求未獲滿足的情況。

   公司將本次募集資金用于有關SCT800的國內和國際預防治療的III期臨床研究及該產品擴展期研究,有助于加快該產品的臨床研究進程、推進該產品在國內和國際范圍內的藥品注冊工作,以及盡早實現該產品在國內和國際范圍內的上市

公司已完成SCT800青少年及成人經治療患者(PTPs)III期按需治療研究,正在進行青少年及成人PTPs患者III期預防性治療研究,國家藥品監督管理局已受理SCT800首輪上市申請;發行人已完成SCT400治療CD20陽性的彌漫性大B細胞淋巴瘤的III期臨床研究,國家藥品監督管理局已受理SCT400的上市申請。

  值得注意的是,神州細胞的創始人謝良志博士是國際知名的生物藥研發和新藥創制重大專項組專家。公司的副總經理YANGWANG(王陽)博士擁有20多年的疫苗和抗體藥物研發和項目管理經驗,曾主導宮頸癌疫苗的質量分析和質量標準建立工作,是國際知名的生物藥質控專家。

  近年來,神州細胞持續投入大量資金用于產品管線的臨床前研究及臨床試驗。根據招股書披露,公司2017年度、2018年度及2019年度,公司的研發費用分別為1.89億元、4.35億元及5.16億元。

  根據公告,神州細胞本次擬科創板上市是采用第五套上市標準,即"預計市值不低于人民幣40億元,主要業務或產品需經國家有關部門批準,市場空間大,目前已取得階段性成果。"

截至2020年5月15日,公司擁有的23個藥物研發產品管線中,其中有21個為創新藥物,2個為臨床需求大的生物類似藥。值得一提的是,公司自主研發的14價HPV疫苗已獲得臨床試驗批件并正在開展I/II期臨床研究準備工作,該產品為獨家已獲準進入臨床研究階段的14價HPV疫苗。

    近來來,神州細胞持續投入大量資金用于產品管線的臨床前研究及臨床試驗。根據招股書披露,公司2017年度、2018年度及2019年度,公司的研發費用分別為1.89億元、4.35億元及5.16億元。根據現有研發計劃,公司預計未來三年(2020年至2022年期間)需發生研發投入13.8億元至18億元。



2017 年,全球單克隆抗體市場占生物藥市場份額為 43.2%,而我國單克隆抗體市場只占生物藥市場的 5.4%。

2018 年,全球最暢銷的 10 種藥物中,9 個藥物是生物藥,其中有 7 個單克隆抗體藥物和 2 個融合蛋白藥物我國生物藥市場占比第二的血制品市場,在全球生物藥市場中絕大部分都已被重組治療蛋白所取代







(一)發行人主要產品的競爭格局

    1、血友病藥物的競爭格局

    (1)甲型血友病治療藥物的類型

    甲型血友病最初的治療藥物為血源性凝血八因子藥物,自 90 年代初以來,第一代重組凝血八因子產品(工藝和制劑中均含有白蛋白)、第二代重組凝血八因子蛋白(無白蛋白制劑,但工藝含有白蛋白)、第三代重組凝血八因子蛋白產品(工藝和制劑均不含白蛋白)、長效凝血八因子以及模擬凝血八因子生物活性的雙特異性抗體相繼問世,近年來,歐美國家也已開始研究包括基因治療和 RNAi 干擾技術的新型甲型血友病治療藥物

2、腫瘤藥物市場的競爭格局

    (1)SCT200 同類競品情況

    SCT200 與競品的比較

    在已上市和II期臨床及以上階段的EGFR抗體同類藥物競品中,包含了5種EGFR單抗新藥和3種西妥昔單抗生物類似藥,其中,SCT200為全人源IgG1型單抗,具有抗體類型和作用機理方面的優勢。

3、自身免疫性疾病藥物市場的競爭格局

    SCT630 與競品的比較

    1)SCT630的競爭優勢:發行人SCT630已進入III期臨床研究,并以商業化規模生產線生產出的產品開展相關臨床研究,相較于借助于中試規模生產線生產的產品開展臨床研究,上述研發方式有助于降低臨床及上市審批風險。

    2)SCT630產品的競爭劣勢:發行人的SCT630產品在III期臨床研發進度和上市注冊進度方面已比部分產品落后,同時還有多個在研產品處于I/II期臨床研究階段,未來市場競爭激烈。發行人尚未建立市場推廣和銷售團隊,缺乏市場推廣和銷售經驗,是否能夠及時建立與發行人生產能力及研發目標相匹配的銷售團隊存在一定的不確定性,而多個競爭企業已有銷售團隊和銷售經驗,在同等條件下可能比發行人更有優勢。

    4、HPV 疫苗市場的競爭格局

    SCT1000 產品的競爭優勢

    發行人研發的 14 價 HPV 疫苗(SCT1000)涵蓋了 WHO 公布的全部 12 個高危致癌的 HPV 病毒型及 2 個最主要導致尖銳濕疣的 HPV 病毒型。SCT1000 在佳達修 9的基礎上又增加了 5 個型別。臨床前研究結果顯示,SCT1000 比佳達修 9具有更優的免疫原性。基于臨床前研究結果及分析,預測 SCT1000 可將宮頸癌的預防保護率從佳達修 9的 90%提高到 96%,對于個體來說,發病的可能性相當于進一步降低了超過 50%,避免依賴不可靠的或十分有限的交叉保護作用來防御癌癥。根據已有的流行病學研究,在中國女性中的 10 個最頻繁出現的 HPV 高危型別與國際其他國家的分布稍有差異。佳達修 9未涵蓋的 HPV39、51 和 59 在中國的宮頸癌發病率中占一定比例,此外佳達修9涵蓋的 HPV52、58,與其他國家相比,宮頸癌發病率的占比也比其他國家高。預測SCT1000 在中國女性中具有更優的預防宮頸癌作用。

    發行人研發的 14 價疫苗上市后有望為我國適齡女性提供覆蓋率最高的 HPV 疫苗。

    按目前我國每年新增近 10 萬例宮頸癌病例估算,大面積接種 14 價 HPV 疫苗后,預計未來可降低至每年新增不超過 4,000 例宮頸癌,具有較大的社會和經濟效益。由于該品種預期具有較顯著的全球市場競爭優勢,發行人計劃開展全球同步上市的臨床研究和注冊策略,在全球范圍內擴大發行人 HPV 疫苗產品的使用范圍。

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因小果大
Lv.7
發表于 2020-7-1 08:56 復制 11樓 只看該作者
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戒不掉的煙
Lv.3
發表于 2020-7-1 09:07 復制 12樓 只看該作者
安潔科技 上半年凈利潤3.2億  同比增長90%

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九陽神功
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發表于 2020-7-1 09:10 復制 13樓 只看該作者
公司商譽風險在 2019 年得到釋放

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股市小游記
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發表于 2020-7-1 09:25 復制 14樓 只看該作者
最新報道:2020-06-29歌爾股份(002241):預計上半年凈利潤同比增長45%至50%|

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